山梨醇溶液/非結晶山梨醇溶液

App ID: FLM-M240002

山梨醇溶液/非結晶山梨醇溶液

方法：中國藥典 2020 版四部

色譜柱：Mars MCa 300*7.8mm 10u (貨號：FMH-1130-KONU)

流 速 ：0.5mL/min

檢測：示差檢測器

樣品濃度：1 mg/mL

進樣量：20μ

流動相：去離子水

樣品圖譜：

中國藥典中關于山梨醇的色譜分析，主要涉及高效液相色譜法（HPLC）的使用，以下是對該分析方法的詳細闡述：

### 一、概述

中國藥典中規定了山梨醇的色譜分析條件，以確保其純度和質量。山梨醇作為一種重要的藥物原料和輔料，其含量的準確測定對于藥品的質量控制和臨床應用具有重要意義。

### 二、色譜分析條件

1. **色譜柱**：

  - 通常使用磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱，或具有相當分離效能的色譜柱。例如，Transgenomic的CARBOSep系列鈣型糖柱（如CHO-820和CHO-620）被推薦用于山梨醇的分離分析。

  - 色譜柱的選擇應基于其分離效能、穩定性和適用性。

2. **流動相**：

  - 以水為流動相，無需添加其他有機溶劑或緩沖鹽。

3. **流速**：

  - 流速設定為每分鐘0.5ml，以確保樣品在色譜柱中的充分分離。

4. **柱溫**：

  - 柱溫范圍通常在72～85℃之間，具體溫度可根據色譜柱的特性和實驗需求進行調整。較高的柱溫有助于改善分離效果，但需注意避免過高的溫度對色譜柱造成損害。

5. **檢測器**：

  - 使用示差折光檢測器（DRI）進行檢測，該檢測器對山梨醇等糖類物質具有較高的靈敏度和選擇性。

6. **進樣量**：

  - 進樣體積通常為20μl，以確保樣品在色譜圖中的信號強度適中，便于分析和計算。

### 三、系統適用性試驗

在進行山梨醇的色譜分析前，需要進行系統適用性試驗以驗證色譜系統的穩定性和分離效能。具體步驟包括：

1. **制備系統適用性溶液**：取甘露醇對照品與山梨醇對照品各約0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻后作為系統適用性試驗溶液。

2. **注入液相色譜儀**：取系統適用性試驗溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。

3. **評估分離度**：觀察色譜圖中甘露醇峰與山梨醇峰之間的分離度，應不小于2.0。若分離度不滿足要求，需調整色譜條件或更換色譜柱。

### 四、測定方法

1. **制備供試品溶液**：取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻后作為供試品溶液。

2. **制備對照溶液**：精密量取供試品溶液2ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻后作為對照溶液。

3. **注入液相色譜儀**：分別精密量取供試品溶液與對照溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。

4. **計算與判斷**：根據色譜圖計算山梨醇的含量和雜質含量。若供試品溶液色譜圖中存在雜質峰，需根據藥典規定的限度進行判斷。

### 五、注意事項

1. 在進行色譜分析時，應確保色譜系統的穩定性和分離效能滿足要求。

2. 注意色譜柱的維護和保養，避免引入有機溶劑等可能損害色譜柱的物質。

3. 嚴格遵守實驗操作規程和安全規范，確保實驗結果的準確性和可靠性。

綜上所述，中國藥典中規定的山梨醇色譜分析方法是一種準確、可靠且易于操作的分析方法，適用于山梨醇的純度檢測和質量控制。